在冯氏的大型关键 2 期研究工作 BIRCH 中，除此以外癌症免疫药物制剂 Atezolizumab 达到了其主要终点，使疾病理解 PD-L1（程序死亡本体-1）的局部中叶或转移性非小蛋白前列腺癌（NSCLC）病症的缩小。
Atezolizumab 意在以理解在蛋白及浸润免疫蛋白上的 PD-L1 为靶点，该制剂可以阻止 PD-L1 与 T 蛋白表面的 PD-1 和 B7.1 横贯合。BIRCH 研究工作显示，病症癌症理解 PD-L1 的存量与他们对制剂的拥护程度系统性。研究工作中消失的不良事件真相与 Atezolizumab 之前研究工作中所观察到的一致。
冯氏有 7 项 3 期研究工作正在称赞 Atezolizumab 作为一款潜在的药物制剂应用于前列腺癌病症
「我们被研究工作此后对 Atezolizumab 有拥护并保持拥护的病症人数所鼓舞，这对既往接受过几种药物的病症来说特别有意义，」冯氏全球产品转变经理及首席医疗官 Horning 博士指。「我们计划在一个即将即将来临的针灸会议上公布这些结果，并与公共卫生监管机构讨论这些数据及来自我们其它前列腺癌研究工作的结果，以尽快将这款制剂带给病症。」
今年初，FDA 颁发 Atezolizumab 突破性药物制剂年满，应用于药物 NSCLC 理解有 PD-L1 的病症及以标准药物（如基于铂类制剂的化疗及应用于 EGFR 突变阳性或 ALK 阳性疾病的合适靶向制剂）或药物后疾病重大突破的病症。
这一年满意在放缓假药物严重疾病制剂的开发与审评。冯氏有 7 项 3 期研究工作正在称赞 Atezolizumab 单药或与其它制剂分割药物作为一种潜在的新药物设计方案应用于早期及中叶前列腺癌病症药物。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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