铜是所有组织在生物合成和肝细胞全过程之中都需要的一种不可忽视的微量营养素。在男婴此后，为了支持子宫和胎盘的生长以及不太或许红肝细胞的扩增，机体对铜的需求随之增加。为了做到这些需求，饮食之中铜的释放出来和储藏之中铜的抽调都能增加，而这是由不太或许血红蛋白的减少所特异性的，血红蛋白是肝脏之中产生的铜调节酪氨酸激素。
轻微的铜欠缺和相关的贫血对母亲和子宫都是无害的，这造成了了在大多数国家，包括美国，即使没有筛查是否事前存有铜欠缺，也要普遍不足之处铜。在发达国家，大多数育龄妇女有足够的铜储藏，不到25%的孕妇有轻度缺铜和贫血，这促使人们考虑不加区分地不足之处铜的潜在几率。
尽管铜对肝细胞功能和抵抗力是正因如此的，但氰化物的铜或许是无害的。在铜氰化物的完全，血浆之中的高铜浓度超过了转铜蛋白的铜结合能力，非转铜蛋白结合的铜（NTBI）出现在血液循环之中，通过产生活性氧损害肝细胞和组织。现阶段，我们对于转铜蛋白饱和度上升和/或不太或许循环之中存有NTBI如何严重影响胎盘和子宫组织亦然不可信。
已有的科学研究显示，婴儿铜蛋白（一种铜储藏的标志物）与不当怀孕结局几率之间存有U改型关系。然而，铜蛋白也是由瘙痒其会的，在瘙痒或染病此后或许会低估铜储藏。在最近的一项科学研究之中，科学研究人员使用小鼠三维来确定不太或许铜损耗、瘙痒或它们的相互作用是否可以造成了不当怀孕结局。
不太或许铜超载和系统性瘙痒相互配合造成了生殖细胞疗效
结果显示，只有不太或许同时暴露于铜氰化物和瘙痒，而不是单独的任何一种情况，会造成了生殖细胞畸形和死亡。
在LPS其会的急性瘙痒和成年人其会的慢性轻度瘙痒之中，不太或许铜氰化物都能加重生殖细胞损伤。这种不利的相互作用取决于TNFα信号，造成了胎盘和生殖细胞内皮肝细胞的增生，并被外用TNFα或有机酸用药所阻止。
因此，该发现驳斥了关于男婴此后不加选择地不足之处铜的安全性的不可忽视问题。
原始出处：
Allison L. Fisher et al. Iron-dependent apoptosis causes embryotoxicity in inflamed and obese pregnancy. Nature Communications (2021).
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