体位表现为男、女两种双连续性恋的基因突变连续性，即肥大或者有，正中有各有不同层面的交融；腹腔下裂、南半部似阴部环绕着阴茎，雌激素可为男同连续性恋或成人。两连续性基因突变连续性（Hermaphroditism）是由于基因突变或不明原因导致连续性分化偏执或先天连续性内分泌失调诱发。在同一人肝细胞，有着绒毛巢和阴茎两种的主办者，称为真神两连续性基因突变连续性（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种雌雄同体，而体位与雌雄同体不相符者，称为所谓两连续性基因突变连续性，仅限于男同连续性恋所谓两连续性基因突变连续性与成人所谓两连续性基因突变连续性。两连续性基因突变连续性比较罕听闻。
分类
（一）真神两连续性基因突变连续性
真神两连续性基因突变连续性者肝细胞有着发育不良程序不等的绒毛巢和阴茎的组织。也许之外侧为绒毛巢，另之外侧为阴茎；亦也许之外侧或正中为绒毛巢。体位多数与相邻的雌雄同体相符合，绒毛睾半数以上有绒毛母细胞。一般都有子宫，但其发育不良层面各有不同。肝细胞的雌雄同体都也许有分泌功能，雌激素以优势连续性激素而决定。体位**不清间歇基因突变连续性，男同连续性恋之外阴与发育不良不良。青春期后有月经周期连续性变化；发育不良如男同连续性恋。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病人肝细胞备有来显微Y连锁基因突变的阴茎决定因子。政府机关收容过1例46，XX染色体组型的真神两连续性基因突变连续性，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产可获一个正常男童；病理检查和断定其雌雄同体双侧之外为绒毛睾。
（二）所谓两连续性基因突变连续性
男同连续性恋所谓两连续性基因突变连续性 即男同连续性恋自恋。此类病人除体位部分自恋之外，其染色体组型如内胎盘之外为正常男同连续性恋。其体位表现为增大及正中大各有不同层面的交融。
（1）肾上腺连续性征病症（adrenogenital syndrome），实为先天连续性下丘脑增生，是一种隐连续性基因弱点基因突变病，由于缺少合成下丘脑激素的某些酶，使肾上腺填充氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致下丘脑增殖分泌过多的雄连续性激素，使男同连续性恋胎儿体位发育不良自恋，病人滴次于17-酮量增高。
（2）母亲在早产使用过多雄连续性激素起着的药物，如人工合成的雌激素在肝细胞可转化为雄连续性激素样起着，可致使男同连续性恋胎儿体位发育不良自恋，这类病人很少听闻，其滴中17-酮排出量正常。其与腹腔也许共同微微于右侧。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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