T细胞膜的两个主要亚型是CD3 +， CD8 + 。它们投身于细胞膜特异性的细胞膜口服并获释口服细胞膜因子； CD3 + CD4 + T细胞膜，可以进一步可分具有不同促炎和抗炎动态的其他亚型。 T细胞膜是免疫疗法的有想要的靶标。 直接增加T细胞膜细胞膜毒活性的免疫疗法，目前在流行病学上用做癌症放射治疗。需要使用非侵略性和无标签的新工具来全面连续性T细胞膜以评估免疫疗法。目前，T细胞膜亚型和动态取决于表面受体（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的表达和细胞膜因子的诱发。complex紫外光光学是一种分析免疫细胞膜蓄意的充份的新方法，因为它是非侵略性的，意味着催化作用对比度，并获取高时空分辨率。因此，投身于者紫外光光学摆脱了基于记号的新方法的一次性使用限制，不受混杂的记号涉及因素（例如样品的溶解度和记号依赖性变既有）的影响，并必须对活T细胞膜进行动力学测量。complex紫外光光学还可以获取有限血容量（例如新生儿）的动态反馈，这些反馈很难进行常规评估，并有助于对施用入患者毒素用做细胞膜免疫疗法的大致相同细胞膜进行质量控制。
新方法： 从6个健康自觉肠道当中裂解，为了确保complex紫外光光学和类群假设扩展到静态和活既有T细胞膜的混合细胞膜，将来自一个丝氨酸的静态和活既有T细胞膜的一个子集（带有激活既有抗体的指导48小时）合并在独自一人并使用针对表面配位CD2，CD3和CD28的四聚体抗体在指导当中激活的T细胞膜结果显示出特定的活既有静止状态依赖性complex紫外光生命期模式。 Logistic回归假设和随机森林假设根据激活静止状态将T细胞膜类群。
结果：T细胞膜的NAD（P）H和FAD的投身于者紫外光生命期光学与机器学习相结合，是用做对T细胞膜的活既有静止状态进行无损无标签评估的准确工具。 NAD（P）H和FAD投身于者紫外光生命期光学可获取有关细胞膜代谢的高空间，间隔时间和动态反馈，这使其成为评估T细胞膜的充份工具。 complex紫外光生命期光学可用做在流行病学前假设当中，在流行病学运用当中连续性毒素T细胞膜，包括限制抗体记号的小血样或在指导的T细胞膜。
原文链接：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
相关新闻
相关问答
