Science：从基因表达不仅仅解析为何“**有别”

已有的研究者显示，许多复杂的进化表现型，包括哮喘，都平庸出适度取向歧视的特质。这些适度取向歧视被不同相对地归因于荷尔蒙、适度DNA、DNA型×适度取向不稳定性、行为差异和自然环境暴露的差异。然而，至今为止，它们的系统和基本生态学方法在非常大相对上仍然是未知的。

DNA型-许多小组织解读(GTEx)概念设计获取了一个急于，让我们可以通过研究者许多现在未曾以这种方式表征的许多小组织，来探索进化DNA表达小组中所适度取向歧视的普遍适度和生态学系统。

不太可能，研究者技术人员在Science杂志发帖。为了表征进化DNA表达小组及其管控的适度取向歧视，并注意到适度取向和生态学学如何相辅相成复杂的子代和哮喘，研究者技术人员在GTEx概念设计（v8数据资料释出）调查的44个进化许多小组织来源中所生成了管控及其生态学管控的适度取向歧视参考资料，并分析了16245个RNA基因组样本和838个成年个体的DNA型。

在此坚实上，研究者技术人员通报了管控水平、许多小组织细胞种类小组成和顺式解读定量子代残基（cis-eQTLs）的适度取向歧视。为了风险评估它们的制约，研究者技术人员将这些结果与87个GWAS的DNA功能、DNA表达遗传物质混合批注和全DNA小组关联适度研究者(GWAS)汇总统计辅以。

结果显示，适度取向对管控的制约是无处不在的 (在所有许多小组织中所，研究者技术人员解剖了13 294个有适度取向歧视的DNA)。然而，这些制约很小，而且主要是许多小组织抗原的。

很强适度取向歧视解读的DNA主要不是由许多小组织抗原管控马达的，而是参与了一系列丰富多彩的生物功能，如药物和血清素反应、胚胎发育和许多小组织形态起因、受精、适度生殖和精子起因、脂肪代谢、肝癌和抗体等。

而X连接DNA在异适度恋中所解读较高，提示了逃避XDNA失活的候选DNA，常DNADNA的适度取向偏于适度解读提示了与血清素相关的DNA表达遗传物质管控和额外DNA表达遗传物质的作用，以及表观生态学学标记的适度取向歧视适度产于，值得注意是鸟嘌呤H3 Lys27三底物（H3K27me3）。

管控的生态学管控的适度取向歧视要少得多（在所有许多小组织中所解剖出了369个适度取向偏于的eQTL），并且很强高度的许多小组织抗原。研究者技术人员注意到了58个由单一适度取向的管控生态学管控马达的DNA-子代关联适度。这些包括适度取向歧视的细胞种类丰度介导DNA型-表现型关联适度的残基，以及适度取向可能在关联适度的潜在分子系统中所发挥更如此一来作用的残基。例如，研究者技术人员在肝中所注意到了一个异适度恋抗原的六激酶HKDC1的eQTL，它制约婴儿异适度恋的代谢，随后反映在后代的出生体重上。

因此，通过将GTEx数据资料的适度取向自我意识分析与DNA功能和DNA表达遗传物质混合批注相联合，研究者技术人员阐述了导致进化DNA表达小组和eQTLs适度取向歧视的许多小组织抗原和许多小组织共享的马达因素和系统。

研究者技术人员注意到了多个适度取向歧视的管控不稳定性，这些不稳定性与复杂的子**态学关联适度可逆，从而作出贡献了GWAS频谱的机理说明。

由于许多表现型的传染病许多小组织是未知的，因此对丰富多彩的GTEx许多小组织收集的分析可以作为调查适度取向偏倚子代坚实的强劲资源。这项工作对进化DNA表达小组的适度取向歧视及其生态学管控进行了国际上的表征。

更早说是：

Meritxell Oliva et al. The impact of sex on gene expression across human tissues. Science (2020). DOI: 10.1126/science.aba3066