阐释组织和肝脏演化成的潮湿发育操作过程是潮湿发育生态学里的一个基本疑虑。在哺乳动物里，这一操作过程时有发生在生殖细胞复制输卵管再次，这使得生殖细胞相对很难观察和系统设计。因此，从原肠中后期到肝脏时有发生的一系列潮湿发育事件仍有待仅仅了解，也很难驱使。设立赞成复制后动物模型生殖细胞在输卵管生存环境以外长时间长期潮湿发育的养成前提仍然具有挑战性。
基于此，来自以色列雷霍肯魏兹曼科学深入研究所分子表型学系的Jacob H Hanna教授一同团队开发了高度稳定的输卵管以外复制后动物模型生殖细胞养成游戏平台，该游戏平台能够在胚化之前（E5.5）直到前肢演化成收尾（E11）进行恰当的生殖细胞潮湿发育。该深入研究成果以“Ex utero mouse embryogenesis from pre gastrulation to late organogenesis”并作在线发表在《Nature》 杂志上。
深入研究其他部门一开始就测试先为了细胞深入研究里一些新近设立的细胞养成处方药或生物力学原理是否有助于考虑到这一挑战(例如，阻碍控制、处方药、衍生物毒素等）。而且在转鼓上用作了“托盘养成种系统”，并将其与独创的内部开发的自由电子气体适度模块集成在一齐，该模块不仅可以高灵敏度地精确控制O2和CO2准确度，而且还可以控制大毫巴力。后者的动机是阻碍增高向组织装载一氧化碳的并能，以及显然大毫巴力如何改变细胞潮湿的深入研究。同时设立了赞成E7.5后期原肠胚(神经板和头胸收尾)潮湿到前肢演化成收尾(~E11)的前提，效率颇高。
在此之后深入研究其他部门发现，25%DMEM、50%啮齿类动物毒素(RS)和25%人脐毒素(HCS)的混合物持续赞成生殖细胞潮湿，其效率比只用作啮齿类动物毒素高得多，并将这种酵母菌命名为体以外养成液(EUCM)。值得注意的是，每24小时向EUCM补充额以外的，直到养成期终结，对于克服养成两天后的潮湿发育异常至关重要。每24小时顺序增高一氧化碳准确度是最难得的，从E7.5的5%O2开始，E8.5的13%，E9.5的18%，E10.5的21%O2终结。此以外，保持6-7磅/平方英寸的毫巴对于长时间和有效的开发也是至关重要的。该方案在养成4天后，在相异动物模型品系里得到将近77%的长时间生殖细胞潮湿发育。4天后，生殖细胞开始出现异常，卵黄囊循环里断，心包积液，并在一时间迅速死亡。
综上，该深入研究团队报告了一种结实的生殖细胞养成种系统的设立，该种系统充分地概括了动物模型在输卵管内的复制后潮湿发育，从原肠中后期潮湿发育到肝脏时有发生的高级收尾，使动物模型生殖细胞的以外部和内部系统设计得以应用和监控，最长可达6天的复制后潮湿发育。将哺乳动物生殖细胞从输卵管生存环境里移到并在受控前提下长时间潮湿的并能是表征从原肠潮湿发育到肝脏时有发生期间相异扰动对潮湿发育影响的有力工具，可以与表型修饰、化学筛选、组织处理和显微镜方法相结合。这项工作首次显然在哺乳动物里，原肠演化成和肝脏时有发生的操作过程可以在养成皿里仅仅和充分地联合重演。后者强调了生殖细胞的自组织功用，并为拓展来自胚胎聚集生殖细胞和相异哺乳动物物种的衍生物生殖细胞深入研究奠定了基础。（生物谷 Bioon）
供参考
1、Aguilera-Castrejon A， Oldak B， Shani T， et al. Ex utero mouse embryogenesis from pre-gastrulation to late organogenesis. Nature. 2021 Mar 17. doi： 10.1038/s41586-021-03416-3. Epub ahead of print. PMID： 33731940.
2、Ritchie ME， Phipson B， Wu D， et al. limma powers differential expression yses for RNA-sequencing and microarray studies. Nucleic Acids Res. 2015 Apr 20;43(7)：e47. doi： 10.1093/nar/gkv007. Epub 2015 Jan 20. PMID： 25605792; PMCID： PMC4402510.
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