不能接受肾切除的肾细胞癌病患没有至多的特别设计用药来减低其入院安全性。
全因，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇数据库分析文章，在这项结果表明3期测试，数据库分析人员以1：1的百分比将肾切除后入院安全性很高的透明细胞哮喘病患随机分配不能接受或不不能接受转移灶切除（浓度为200 mg）或临床实验每3周静脉注射一次，最多17个周期（达1年）。根据数据库分析者的分析，该数据库分析的主要终点为后生生存期。总生存期是一个关键的次要终点。安全性也是重要的次要终点。
该数据库分析共纳入了496名随机分配不能接受派弗抗病毒用药的病患和498名病患不能接受临床实验用药的病患。在先设定的中期分析中，从随机化到数据库截止日期的中位时间为24.1个同月。派弗抗病毒用药与临床实验相比，与更长的后生生存期涉及（24个同月的后生生存期，77.3% 与 68.1%；入院或生还的安全性比为0.68；95%正态分布[CI]为0.53至0.87；P=0.002）。
派弗抗病毒组成员和临床实验组成员24个同月时存活病患的估算百分比分列96.6%和93.5%（生还安全性比为0.54；95%CI为0.30至0.96）。32.4%不能接受派弗抗病毒用药的病患和17.7%不能接受临床实验用药的病患暴发仍要的3级或更很高级别的不良重大事件。没有暴发与派弗抗病毒用药涉及的生还登革热。
由此可见，在入院安全性很高的哮喘病患中，与临床实验相比，派弗抗病毒用药显著改善了手术后的后生生存期。
完整出处：
Toni K. Choueiri，et al.Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2021.https：//www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2106391
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