肺腺癌是非小蛋白质前列腺癌（NSCLC）常见于的特性。EGFR和ALK基因突变是常见于的基因突变特性。针对两者的靶向病患明显改善末期病患的病状。但是，对于会有有名基因突变（除外EGFR和ALK基因突变）的NSCLC病患，迄今为止在真实世界中会数据资料仍相对有限。因此，有韩国研究者开展了回顾性分析，评量会有有名基因突变的非上皮蛋白质NSCLC的和临床病状。就其结果发表在Thoracic Cancer周刊上。
分析回顾性归属于韩国9家三级医院2015年1年初至2020年9年初此后，年龄>20岁的末期或移到性非上皮蛋白质NSCLC病患，其证实会有有名基因突变(BRAF、ROS1、MET、RET、HER2、FGFR和NTRK)。
分析归属于会有有名基因突变的118唯末期或移到性非上皮蛋白质NSCLC病患。中会位年龄61岁，男性%44.1%，39%的病患有吸烟史。17唯(14.4%)病患初始治疗会有脑干移到。在118唯病患中会，46唯(39%)ROS1基因突变，27唯(22.9%)RET基因突变，14唯(11.9%)MET基因突变，14唯(11.9%)ERBB2基因突变，10唯(8.5%)BRAF基因突变，5唯(4.2%)FGFR基因突变，2唯(1.7%)NTRK基因突变。NGS治疗81唯(68.6%)，RT- PCR治疗37唯(37%)。107唯病患给与独断性治疗，88唯病患给与铂类治疗作为预备队治疗。其中会58唯病患给与铂建立联系培美曲塞病患。13唯病患给与克唑替尼预备队治疗，均为ROS 1基因突变病患。
临床特征
ROS1、RET、MET、ERBB2和BRAF基因突变病患给与独断性预备队铂类治疗的中会位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)类似。中会位随访时间为15.8个年初(IQR 7.5-27.8)。他们的中会位PFS和OS共五9.6个年初(95%CI: 7.7-11.5)和36.9个年初(95% CI: 11.3-62.6)。BRAF、ERBB2、MET、RET、ROS1基因突变病患的中会位PFS共五10.9个年初(95% CI: 1.3-20.5)、5.3个年初(95% CI: 3.0-7.5)、7.2个年初(95% CI: 3.6-10.9)、11.4个年初(95% CI: 9.2-13.6)和10.0个年初(95% CI: 3.7-16.4) (p = 0.041)。
有所不同基因突变病患的PFS
BRAF、ERBB2、MET和RET基因突变病患的中会位OS共五14.1个年初(95% CI: 10.1-14.1)、34.5个年初(95% CI: 13.2-36.9)、22.7个年初(95% CI: 1.7-24.0)和29.8个年初(95% CI: 28.9-61.3) (p = 0.006)。而ROS1基因突变病患的中会位OS尚仍未远超。
有所不同基因突变病患的OS
给与预备队铂类治疗或克唑替尼的ROS1病患的中会位PFS共五10.0个年初(95% CI: 3.7-16.4)和仍未远超(p = 0.399)。
接收预备队铂类治疗病患的总充分缓解率（ORR）为37.0% (95% CI: 26.6-48.5)，病因控制率（DCR）为77.8% (95% CI: 67.2-86.3)。BRAF基因突变病患ORR和DCR共五0% (n = 0/8)和75% (n = 6/8)；ERBB2基因突变病患ORR和DCR共五53.8% (n = 7/13) 和76.9% (n = 10/13)；MET基因突变病患ORR和DCR共五25% (n = 3/12)和66.7% (n = 8/12)；RET基因突变病患ORR和DCR共五52% (n = 13/25)和80% (n = 20/25)；ROS1基因突变病患ORR和DCR共五30.4% (n = 7/23)和82.6% (n = 19/23)。
有所不同基因突变病患的ORR和DCR
综上，分析得出结论，预备队铂类治疗对会有有名基因突变的非上皮蛋白质NSCLC病患具有持久临床。
原始注解：
Lee SY, Kim YC, Lee KY, Lee SY, Lee SY, Lee MK, Lee JE, Jang SH, Jang TW, Choi CM. Multicenter real-world data of patients harboring rare mutations other than EGFR or ALK in advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2021 Dec 8. doi: 10.1111/1759-7714.14266. Epub ahead of print. PMID: 34881519.
相关新闻
相关问答
